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Vanessa Alvarez Tesouro: Tras varias semanas de reflexion he decidido desvincularme del BANCO DE TAPONES DEL BAIXO MIÑO, me han humillado, injuriado y atacado en lo que mas me podia doler: MI DIGNIDAD COMO MADRE, creyendo todo tipo de mentiras sin ninguna intencion de dirigirse a mi para por lo menos darme la posibilidad de defenderme.
Mi familia sigue taponeando para los niños que son los verdaderos protagonistas porque nuestro corazon asi nos lo dicta y por supuesto seguimos creyendo en la solidaridad de muchas personas que ponen alma, corazon y esperanza en lo que creen.
No permito que nadie intente hechar por tierra todo el esfuerzo y amor que he dedicado a la campaña de mi hijo con la unica finalidad de intentar mejorar su calidad de vida, para algunos igual es muy facil pedir y exponerse, os puedo jurar que para mi no, Ayudanos a Caminar se creo como llamada solidara para intentar darle a alex la oportunidad de tener sus tratamientos y como denuncia social al ser todavia invisibles estos niños en la sociedad.
Seguiremos pidiendo ayuda sin miedo al que diran porque ante todo somos honrados y no obligamos,a nadie a estar a nuestro lado, pido a quien no nos crea que se retire de nuestra causa.
Agradecer a todas las personas que han taponeado para nuestro hijo con tanto cariño y a todos los que me siguen mostrando su apoyo e indignacion a traves de privados, llamadas y correos, MUCHISIMAS GRACIAS AMIGOS!!!!

Alex y Sus Primeros Pasos

La familia de Alex informa sobre la estafa. Utilizan el nombre de Alex y los datos de su familia para conseguir dinero.

Denunciado en Gente - Minuto 37 en el que explica la madre de Alex de forma detallada todo lo que ha sucedido.
Ver vídeoMás Gente - 18/01/13

Lamentamos desde esta web el terrible momento que han tenido y que estan pasando los familiares de Alex, Alex  como niño perjudicado en tan horrible estafa y a los amigos que han venido apoyando en todo momento a la familia. Gracias de nuevo por la solidaridad esperemos que todo esto acabe muy pronto.

 

ALEX YA CAMINA _  Gracias a todo el equipo humano que ya pertenece a la gran familia de Alex hemos logrado su andador

ALEX Y SU HERMANA PASEANDO

 

ALEX EN LA REVISTA PRONTO


 

http://www.lavozdegalicia.es/noticia/vigo/2012/09/18/pequeno-alex-logra-caminar/00031347953698496848217.htm

Gracias a todos los que hicísteis posible que esto pudiese ser verdad, GRACIAS CON TODO EL CORAZÓN A LA FAMILIA DE ALEX Y A A ESE NIÑO ENORME POR NO RENDIRSE.

Con todo el cariño el equipo de diseño de la familia de Alex, estamos muy orgullosos de vosotros..

 

 

CARTA DE VANESA A SU HIJO,  SIN DUDA EL MEJOR ANTIDOTO, LA MEJOR CURA ES EL AMOR DE UNA MADRE

Nunca dejes de Luchar

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPAREXIA ESPASTICA.

Estuve casi 2 meses en la UCI luchando por vivir, los medicos le decian a mis papas que me olvidaba de respirar por eso estuve conectado a varias maquinas, recuerdo como mama me decia: !coge aire cariño y llora con todas tus fuerzas para que esos pulmones funcionen! !vamos pequeñin!.
Por fin llego el dia en el que sali del hospital, yo estaba muy contento pero sabia que algo pasaba porque sentia como mis papas sufrian.

Ahora tengo casi 5  añazos y mi cuerpo no responde y aunque me entero de todo me da mucha rabia no poder jugar como los demas, pero ya he mejorado mucho ya que esto empezó mi mama a contarlo hace un año.
Tengo los mejores papas del mundo porque siempre me hacen reir y me dan millones de besos al dia, pero por las noches cuando mama cree que estoy dormido la escucho llorar y me pongo muy triste.
Siempre conmigo en brazos.
Siempre llevandome a los medicos, al principio les tenia mucho miedo pero ahora se que tienen que ser mis amigos siempre.
En julio nos fuimos a  Madrid,  a operar mis brazos, piernas y pies para que estuviesen más derechos y asi el dia de mañana ojala pueda caminar mejor, ya doy mis primeros pasitos como podéis ver en el video y ya logro apoyar los pies,  yo no tenía miedo pero mama ufffffff!!!!!!, son operaciones muy caras que se tienen que repetir según vaya creciendo.
Mi sueño es ser un niño como cualquier otro pero se que me queda un camino muy duro de tratamientos y terapias que por desgracia no cubre la seguridad social, quiero tocar el corazon de las personas, siempre estoy sonriendo para aliviar un poco el sufrimiento de mis padres pero os necesito para seguir luchando.

Se que nunca voy a ser el niño que siempre quise ser pero lo quiero intentar, tengo muchas fuerzas para empezar y entre todos se que lo vamos a conseguir.

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Los videos más hermosos te dejan siempre sin palabras

 

AYUDANOS A CAMINAR Video Regalo de Olalla Garcia

Todos los niños necesitan ser Felices