Alex y Sus Primeros Pasos

Nunca dejes de Luchar

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPAREXIA ESPASTICA.

Estuve casi 2 meses en la UCI luchando por vivir, los medicos le decian a mis papas que me olvidaba de respirar por eso estuve conectado a varias maquinas, recuerdo como mama me decia: !coge aire cariño y llora con todas tus fuerzas para que esos pulmones funcionen! !vamos pequeñin!.
Por fin llego el dia en el que sali del hospital, yo estaba muy contento pero sabia que algo pasaba porque sentia como mis papas sufrian.

Ahora tengo casi 5  añazos y mi cuerpo no responde y aunque me entero de todo me da mucha rabia no poder jugar como los demas, pero ya he mejorado mucho ya que esto empezó mi mama a contarlo hace un año.
Tengo los mejores papas del mundo porque siempre me hacen reir y me dan millones de besos al dia, pero por las noches cuando mama cree que estoy dormido la escucho llorar y me pongo muy triste.
Siempre conmigo en brazos.
Siempre llevandome a los medicos, al principio les tenia mucho miedo pero ahora se que tienen que ser mis amigos siempre.
En julio nos fuimos a  Madrid,  a operar mis brazos, piernas y pies para que estuviesen más derechos y asi el dia de mañana ojala pueda caminar mejor, ya doy mis primeros pasitos como podéis ver en el video y ya logro apoyar los pies,  yo no tenía miedo pero mama ufffffff!!!!!!, son operaciones muy caras que se tienen que repetir según vaya creciendo.
Mi sueño es ser un niño como cualquier otro pero se que me queda un camino muy duro de tratamientos y terapias que por desgracia no cubre la seguridad social, quiero tocar el corazon de las personas, siempre estoy sonriendo para aliviar un poco el sufrimiento de mis padres pero os necesito para seguir luchando.

Se que nunca voy a ser el niño que siempre quise ser pero lo quiero intentar, tengo muchas fuerzas para empezar y entre todos se que lo vamos a conseguir.

Imagen capturada desde la web http://www.wix.com/galaparaalex/vigo#!home|mainPage en la que podéis ver más información sobre la Gran Gala para Alex

^{_{GRACIAS A TODOS AQUELLOS QUE ASISTIERON, A LOS QUE APORTARON SU GRANITO Y NO PUDIERON IR POR DIFERENTES}}

^{_{MOTIVOS, A LOS QUE NOS DIERON SU CARIÑO DESDE EL PRIMER MOMENTO, A LOS QUE SIGUEN CON NOSOTROS CADA DÍA,}}

^{_{A LOS QUE MUESTRAN CON SU AYUDA EL CORAZÓN DEL SER HUMANO, A LOS QUE NO PUEDEN AYUDAR PERO NOS QUIEREN}}

^{_{IGUALMENTE, A LOS QUE NECESITAN COMO NECESITA ALEX Y LUCHAN POR CONSEGUIRLO, A LOS QUE NOS DAN FUERZA Y}}

^{_{CORAJE, A LOS QUE  NOS DEJAN DARLES NUESTRO AGRADECIMIENTO Y NOS SORPRENDEN CADA DÍA MÁS.}}

^{_{A TODOS ELLOS , A VOSOTROS , MIL GRACIAS POR TODO, ES MARAVILLOSO SENTIR  JUNTO A ALEX TODO EL CARIÑO QUE LE}}

^{_{ENTREGÁIS SIN CANSANCIO, SIN DISCULPAS, SIN DESILUSIONES, SIEMPRE AHÍ AYUDANDO A SEGUIR.}}

^{_{LA GALA PARA ALEX FUE UN EXITO GRACIAS A TODOS VOSOTROS.}}

Los videos más hermosos te dejan siempre sin palabras

Ya puedes ver a Alex montando a caballo en___

El principe  Alex y su caballo

AYUDANOS A CAMINAR Video Regalo de Olalla Garcia

Todos los niños necesitan ser Felices